基于多臂长链骨架的荧光聚合物标记可实现定点高分子比/高亮度标记，已实现单点聚合染料定向偶联

Elabscience^®聚合染料定点无损标记技术与常规小分子标记技术效果对比

图A为常规小分子标记抗体示意图，小分子染料可能封闭抗体的Fab端，使抗体无法和抗原有效结合。

图B为Elabscience^®聚合染料定点无损标记示意图，Polymer染料和抗体Fc端定点结合，有效增加荧光染料结合数量，荧光强度高且不影响Fab端和抗原的结合。

图C为不同标记技术得到的抗体流式检测结果对比。其中(a)-(e)分别为小分子荧光染料Elab Fluor^® 500常规标记的Anti-Mouse CD4抗体，（f）为单个聚合Elab Fluor^® 500染料定点无损标记Anti-Mouse CD4抗体，（g）为多个聚合Elab Fluor^® 500染料定点无损标记Anti-Mouse CD4抗体。每组使用0.2 μg上述抗体对小鼠脾脏细胞（100万个细胞）染色。

图D为染色指数随F/P比值的变化关系。从图中可以看出，在常规小分子标记技术体系中，荧光染色指数SI随着F/P升高而逐渐升高，在F/P达到5左右时SI达到最大值，继续增加染料投入量，SI反而会因为荧光淬灭而降低。而采用单个或者多个聚合Elab Fluor^® 500染料标记的抗体，能突破荧光淬灭的限制，在F/P由5升到10左右时，SI提高570%。该技术对于亮度较弱的荧光染料具有显著的提升效果，能大大扩展用于流式检测的荧光种类。

*F/P，为每个抗体分子上的平均荧光素数量； SI =（MFI阳性细胞群-MFI阴性细胞群）/2rSD阴性细胞群，表示阴阳性细胞群分离程度。