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技术创新

蛋白偶联工艺升级迭代至第四代:高特异性酶促糖基Click偶联,可将复杂的生物化学偶联变成简易的积木搭建

优势
  • 定点偶联无Fab位阻
  • 抗体与染料组合灵活
  • 抗体完整稳定
  • 通用不同物种lgG抗体
  • 高特异反应温和高效
技术创新

基于多臂长链骨架的荧光聚合物标记可实现定点高分子比/高亮度标记,已实现单点聚合染料定向偶联

基于多臂长链骨架的荧光聚合物标记可实现定点高分子比/高亮度标记,已实现单点聚合染料定向偶联
基于多臂长链骨架的荧光聚合物标记可实现定点高分子比/高亮度标记,已实现单点聚合染料定向偶联

Elabscience®聚合染料定点无损标记技术与常规小分子标记技术效果对比

图A为常规小分子标记抗体示意图,小分子染料可能封闭抗体的Fab端,使抗体无法和抗原有效结合。

图B为Elabscience®聚合染料定点无损标记示意图,Polymer染料和抗体Fc端定点结合,有效增加荧光染料结合数量,荧光强度高且不影响Fab端和抗原的结合。

图C为不同标记技术得到的抗体流式检测结果对比。其中(a)-(e)分别为小分子荧光染料Elab Fluor® 500常规标记的Anti-Mouse CD4抗体,(f)为单个聚合Elab Fluor® 500染料定点无损标记Anti-Mouse CD4抗体,(g)为多个聚合Elab Fluor® 500染料定点无损标记Anti-Mouse CD4抗体。每组使用0.2 μg上述抗体对小鼠脾脏细胞(100万个细胞)染色。

图D为染色指数随F/P比值的变化关系。从图中可以看出,在常规小分子标记技术体系中,荧光染色指数SI随着F/P升高而逐渐升高,在F/P达到5左右时SI达到最大值,继续增加染料投入量,SI反而会因为荧光淬灭而降低。而采用单个或者多个聚合Elab Fluor® 500染料标记的抗体,能突破荧光淬灭的限制,在F/P由5升到10左右时,SI提高570%。该技术对于亮度较弱的荧光染料具有显著的提升效果,能大大扩展用于流式检测的荧光种类。

*F/P,为每个抗体分子上的平均荧光素数量; SI =(MFI阳性细胞群-MFI阴性细胞群)/2rSD阴性细胞群,表示阴阳性细胞群分离程度。

基于蛋白和小分子偶联的串联染料:实现单波长激发下的彩色世界

优势

国内唯一的自有串联染料合成与偶联技术

降低多色检测对流式细胞仪激光器的要求

技术实力

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