影响代谢测定样本值的常见因素有哪些?
Source: Elabscience®Published: 2019-07-19
代谢测定试剂盒，则为代谢测定提供了便捷——将测定特定指标所需要的试剂制成可直接使用或简单配制即可使用的固体或液体，为广大科研工作者省去查询文献资料、采购各种化学试剂、摸索试验条件、优化实验体系等所需要的时间和精力，同时，也大大节约了样本量，获得更可靠的实验数据。
然而，在实际的实验中，不少科研人员会经常发现，除了标本本身的疾病因素之外，还有许多因素会造成代谢测定的结果“有偏差”，这个时候，大家可能会对自己所使用的代谢测定试剂盒的质量产生质疑，其实，这种现象极有可能是生物学变异以及溶血干扰等原因造成的。
影响代谢测定样本值之——生物学变异
人体的化学和物理学性质随环境(如海拔、失重、暴露于光线)、气候、性别、年龄、生理学(身高、体重、冲动、姿势等)等的不同而存在个体内和个体间发生不同的变化。这种由非病理学变化引起的人体内环境改变，称之为生物学变异。
生物学变异可分为个体内变异和个体间变异两类。受试者在不同身体状况下(激动、紧张等)，其标本检测值围绕一个“界点值”变化，称为个体内变异;而不同受试者间“界点值”的差异称为个体间变异。
生物学变异的影响因素：
运动、性别、饮食、体位、年龄、妊娠、视觉缺失、药物、饥饿、失重、噪声、维生素缺乏、泌乳、生活习惯等。
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运动后升高的检验指标 |
运动后降低的检验指标 |
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AST、ALT、、Glu、LDH、CK、ALB、铜蓝蛋白、血红蛋白、乳酸、血氨、尿素、肌酐 |
TG、钙、铁、钴、尿酸 |
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餐后升高的检验指标 |
餐后降低的检验指标 |
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AST、ALT、TC、Glu、胆红素、甲状腺激素、生长激素、胡萝卜素、碳酸氢盐、磷、胰岛素、睾酮、血酮、胆固醇、肌酐、尿酸、尿素、血氨、血及尿微量白蛋白 |
游离甲状腺素、游离甲状腺指数、高半胱氨酸、游离T3、孕酮、氯化钠、D-木糖、钙 |
因此，可以看出，生物学变异对于代谢测定的影响还是比较大的，建议大家在检测之前，一定要确认模型研究的条件，减少生物学变异带来的检测结果差异。
影响代谢测定样本值之——溶血干扰
标本溶血是代谢测定中最常见的一种干扰和影响因素，标本溶血后会导致检验结果不准确，主要原因如下：
1，有些检测指标红细胞内的成分和血浆中的成分相差很大，溶血使血细胞内物质逸出到细胞外，造成结果偏高或者偏低。
2，溶血生成大量的血红蛋白对分光光度测定中的吸光度造成干扰，溶血能使可见光谱的短波长(300-500 nm)处测定吸光度明显增高。血红蛋白在431 nm和555 nm处有吸收峰，当选用两种波长作测定时，吸光度会假性增高。
3，细胞内成分对化学反应造成干扰。
人血浆和红细胞中部分物质浓度的差别
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物质 |
单位 |
红细胞 |
血浆 |
红细胞/血浆（倍） |
|
钙 |
mM |
0.5 |
5.0 |
0.10 |
|
钠 |
mM |
16.0 |
140.0 |
0.11 |
|
氯 |
mM |
52.0 |
104.0 |
0.50 |
|
尿酸 |
mg/100 mL |
2.5 |
4.6 |
0.55 |
|
总胆固醇 |
mg/100 mL |
139.0 |
194.0 |
0.72 |
|
碳酸氢根 |
mM |
19 |
26 |
0.73 |
|
无机磷 |
mg/100 mL |
2.5 |
3.2 |
0.78 |
|
尿素氮 |
mg/100 mL |
14.0 |
17.0 |
0.82 |
|
葡萄糖 |
mg/100 mL |
74.0 |
90.0 |
0.82 |
|
肌酐 |
mg/100 mL |
1.8 |
1.1 |
1.63 |
|
镁 |
mM |
5.5 |
2.2 |
2.4 |
|
非糖还原物质 |
mg/100 mL |
40.0 |
8.0 |
5.0 |
|
ALT |
U/L |
1.6 |
0.24 |
6.7 |
|
钾 |
mM |
100 |
4.4 |
22.7 |
|
AST |
U/L |
31.5 |
0.8 |
40 |
|
ACP |
U/L |
200.0 |
3.0 |
67.0 |
|
LDH |
U/L |
58000.0 |
360.0 |
160.0 |
因此，在实验中，为减少误差，提高检验结果的准确性，一旦发现标本溶血，排除体内溶血的可能性之外，建议重新采集标本。
除了以上两种影响因素之外，还有一些因素会影响化检测的结果，比如比较常见还有：不同批号试剂混合使用、试剂配比问题等，在排除掉生物学变异因素和溶血干扰因素之后，如果你的代谢测定还是有误差的话，那么，就建议大家选择更加优质的代谢测定试剂盒。
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