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ELISA研究领域丨癌症研究领域ELISA靶标分类(上)

Source: Elabscience®Published: 2023-05-23

Elabscience®特设《ELISA研究领域》专题,借助在生命科学领域14年的经验积累,针对常见研究领域,盘点相关ELISA热门靶标,助力科学研究,让您的实验事半功倍!

本期内容,盘点癌症研究领域涉及到的常见ELISA靶标,涵盖癌症免疫、肿瘤微环境、肿瘤抑制、生长生长因子、细胞周期、细胞凋亡、细胞自噬、肿瘤标志物和癌症药物靶点等相关通路的热点靶标

1 癌症免疫(Cancer Immunology)

生物细胞在正常分裂增殖过程中具有一定的变异率,但突变后的细胞不一定是恶变细胞,恶变细胞形成的肿瘤是细胞分裂和分化障碍造成的结果。这些恶变细胞与原正常细胞有很多不同点。如伴有新的抗原标记,可能引起机体的免疫应答等。

癌症细胞利用几种免疫抑制机制来阻止免疫系统的保护功能。例如,它们可以通过下调其表面肿瘤抗原的表达,以逃避免疫细胞的识别。为了抑制免疫功能,这些细胞分泌旁分泌介质和抑制性细胞因子,其作用是抑制T细胞向肿瘤的渗透,使效应T细胞失活,并激活抑制性T细胞。

Stimulation of Angiogenesis by Cancer Cells
                                                  Fig.1 Stimulation of Angiogenesis by Cancer Cells(图片来源于veer)

癌症免疫相关靶标

Targets

CEA(Carcinoembryonic Antigen)

EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)

IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase)

IFN-γ(Interferon Gamma)

IL-6(Interleukin 6)

IL-8(Interleukin 8)

IL-10(Interleukin 10)

IL-17A(Interleukin 17A)

IL-21(Interleukin 21)

MUC1(Mucin 1)

NCAM/CD56(Neural Cell Adhesion Molecule)

PD-L1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1)

SDC1(Syndecan 1)

TERT(Telomerase Reverse Transcriptase)

TGF-β1(Transforming Growth Factor Beta 1)

TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha)

VEGFR-2/KDR(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2)

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2 肿瘤微环境(TME)

肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)是指癌性病变中异质细胞类型与细胞外基质(ECM)之间的相互作用,并介导血管生成、ECM重塑和免疫监测抑制的关键过程。

TME在调节癌症患者的免疫反应中起着关键作用。肿瘤细胞及其微环境通常会产生大量免疫调节分子,这些分子会对免疫细胞的功能产生负面(抑制因子)或正面(激活因子)影响。因此,TME能够根据TME的组成将免疫反应从肿瘤破坏性模式转换为肿瘤促进模式。其中,TME中的免疫细胞、可溶性介质(细胞因子、趋化因子、血管生成因子、淋巴管生成因子和生长因子)和细胞受体在免疫反应中起着关键作用。


2 Tumor Microenvironment Schematic

                                                      Fig.2 Tumor Microenvironment Schematic(图片来源于veer)

肿瘤微环境相关靶标

Targets

ANG(Angiostatin)

ANG2(Angiopoietin 2)

ARG1(Arginase 1)

bFGF/FGF2(Basic Fibroblast Growth Factor)

CHGA(Chromogranin A)

COL1α1(Collagen Type Ⅰ Alpha 1)

COL2α1(Collagen Type Ⅱ Alpha 1)

COL3α1(Collagen Type Ⅲ Alpha 1)

COL10(Collagen Type Ⅹ)

CRT(Calreticulin)

ELN(Elastin)

FN(Fibronectin)

G-CSF(Granulocyte Colony-stimulating Factor)

GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor)

ICAM-1/CD54(intercellular adhesion molecule 1)

IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase)

IFN-γ(Interferon Gamma)

IL-6(Interleukin 6)

IL-6R(Interleukin 6 Receptor)

IL-8(Interleukin 8)


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