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产品常见问题

为了提供更好的客户支持,我们已经发布了关于Elabscience®产品的最常见问题的解答(FAQs)。

  • NCBI中angiotensin II [Homo sapiens]GenBank: CAA77513.1中显示Uniprot的固定编号"P30556"的蛋白是"Type-1 angiotensin II receptor",为血管紧张素 II 1 型受体,与血管紧张素Ⅱ不是同一蛋白;
    Uniprot数据库由Swiss-Prot、TrEMBL和PIR-PSD三大子数据库构成,数据主要来自于各物种基因组测序完成后得到的全基因蛋白质序列,并包含了很多来自文献中的蛋白及其功能信息。NCBI(美国国家生物技术信息中心)的数据资源来自全球几大DNA数据库,其中包括日本DNA数据库DDBJ、欧洲分子生物学实验室数据库EMBL以及其它几个知名科研机构,两者信息来源可能不一致,有时候在名称方面没有严格审核,可能有一定的出入。

    该指标测得是所有亚型的IFNα,也就是总的IFNα。标准品并不是所有亚型的混合物,而是人源的IFN-alpha 2a (重组蛋白,表达体系:HEK293细胞)。但由于人的15种IFN-α亚型同源性高达80%,所以我们试剂盒中所用到的抗体可识别所有亚型,另外这款试剂盒对不同亚型的IFNα做过验证,均是可以检测到的。

    由于试剂盒中的抗体识别的是活化TGF-β,而TGF-β是由两个结构相同或相近的、分子量的12.5kDa亚单位借二硫键连接的双体。人TGF-β cDNA序列研究表明,单体的TGF-β的112氨基酸残基是由含400氨基酸残基的前体份子(per-pro-TGF-β)从羧基端裂解而来。per-pro-TGF-β N端含有一个信号肽,在分泌前被裂解掉,成为非活性状态的多肽链前体(pro-TGF-β),通过改变离子强度、酸化或蛋白酶水解切除N端部分氨基酸残基,所剩余的羧基端部分形成有活性的TGF-β。
    机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外,非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide(LAP),通过酸化可被活化。在体内,酸性环境可存在于骨折附近和正在愈合的伤口,蛋白本身的裂解作用可使TGF-β复合体变为活化TGF-β。一般在细胞分化活跃的组织常含有较高水平的活化的TGF-β,如成骨细胞、肾脏、骨髓和胎肝的造血细胞等。因此,通常组织样本检测时不需要额外活化处理。

    这两款试剂盒可以用于您的细胞上清的检测的。不过ELISA检测细胞上清受到培养基组分、细胞生长情况、以及外部药物刺激条件等因素的影响,建议您正式实验前先开展预实验。
    明胶酶谱法是利用SDS与样品中的MMPs的可逆性结合,将样本中的MMP-2和MMP-9分离,再通过二价金属离子缓冲体系恢复两者的活性,该试验方法是专门针对MMP-2和MMP-9的活性检测的。而ELISA是通过抗原抗体的结合反应去检测待测物的含量(即浓度),即通过MMP-2和MMP-9的特异性抗体去捕获样本的MMP-2和MMP-9。两者的实验原理不同,ELISA无法检测MMP-2和MMP-9的活性。

    VEGFA (VEGF)有多种亚型(剪切异构体),其中VEGF165是VEGFA最丰富和有效的亚型(P15692-4),VEGF165试剂盒检测为VEGF165A,而VEGF165B是另外一种剪切体(P15692-8)。

    胶原蛋白(COL1)由三条肽链组成,其中有两条链,分别是α(Ⅰ)链即COL1α1,一条 α(Ⅱ)链即COL1α2. 这两者的同源性达60.396%,不会发生明显的交叉反应。

    uPAR是uPA的膜结合受体,也被称为尿激酶和玻璃联素。suPAR是由膜结合的uPAR的分裂和释放引起的,是uPAR的可溶性形式。该试剂盒检测的是总的uPAR,包括膜形式及可溶性形式。

    哺乳动物中,APP基因位于21号染色体,共有8个亚型,其亚型一般含有365~770个氨基酸残基。最常见的是APP695、APP751和APP770,其中APP695在中枢神经中高度表达。APP属I型跨膜糖蛋白,分子量约110~130 kDa,具有较大的膜外(氨基端)结构域和较小的胞质尾区(胞内羧基端)。APP主要通过淀粉样(β途径)和非淀粉样(α途径)2种途径进行代谢。淀粉样途径即APP被β分泌酶切割成为sAPPβ和1个含有99个氨基酸的C端片段;后者进一步被γ分泌酶切割成为Aβ和ACID,这种途径生成的Aβ占Aβ总量的90%~95%,包括Aβ1-40和Aβ1-42 2种类型,其中Aβ1-40的含量较高,但Aβ1-42具有强疏水作用,其毒性较大,而且易于聚合。这些Aβ碎片会在线粒体、溶酶体以及内质网中积累,从而导致这些亚细胞器功能失调。在基于α分泌酶的非淀粉质源途径中,α分泌酶将APP切割为sAPP和1个含有83个氨基酸的C端片段,然后被γ分泌酶切割产生P3和ACID,但这些小的片段会被神经元清除掉。
    APP基因突变可引起蛋白表达异常或水解改变,从而影响Aβ在细胞中的含量和组成变化。Aβ在脑内主要以Aβ40和Aβ42 2种形式存在,其中Aβ42含量虽低(<10%),但易于聚合,进而纤维化而沉积,从而形成弥散性老年斑(senile plaque),这也是AD的主要病理特征之一。而且,APP在细胞膜上经β-和γ-分泌酶切割后产生的Aβ可以引起氧化应激、钙离子内流,进而损伤线粒体,导致神经细胞障碍,激活凋亡相关蛋白和因子,最终启动细胞的凋亡程序。另外,Aβ还可以通过引起脑内炎症反应和神经纤维缠结间接导致神经元凋亡,是AD形成和发展的重要原因。

    大多数物质在冷冻条件下可以相对稳定,但建议使用新采集的样品进行检测,以获得更准确的结果。归纳起来PAF检测有三大类方法:①生物学检测法;②理化法;③免疫学方法。ELISA检测建议在血浆样品中加入1mM TPCK或TLCK,以抑制PAF-AH的活性。

    这两种属于不同类型的前列腺素。
    前列腺素E2 (PGE2)是最丰富的前列腺素,是由前列腺素E合成酶作用于前列腺素H2(前列腺素H2, PGH2)产生的。
    前列腺素D2(PGD2)是另外一种前列腺素,由造血和脂蛋白前列腺素D合成酶(hPGDS和lPGDS) 作用于前列腺素H2(前列腺素H2, PGH2)产生的。
    除此之外,这两者的受体以及研究领域不同
    PGE2:主要研究胃肠道平滑肌
    PGD2:主要研究过敏性疾病如哮喘

    我们推荐您参考说明书中细胞样本处理方法而不建议使用0.1M的HCl裂解细胞。
    由于0.1M盐酸理论上只能使细胞的通透性改变,无法裂解细胞,同时强酸的引入,会导致蛋白的变性,从而影响抗原抗体的结合,以及改变ELISA实验体系的pH值,最终影响实验结果。

    血小板具有特定的形态结构和生化组成,在正常血液中有较恒定的数量,在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。血小板只存在于哺乳动物血液中。我们这边检测正常大鼠血清血浆的血小板素时没有空腹要求。结合文献中的情况,一般是给药24h后检测大鼠血清血浆的血小板生成素,未提到大鼠要禁食的要求。建议您可以根据实验目的和文献进行参考选择。

    含酚红的培养基可能对睾酮检测有影响。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用(特别是雌激素)。为避免固醇类反应及对细胞的毒性作用,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。
    介绍一个小窍门:培养基在分装时,留一管加酚红,放到培养箱内平衡(可以看出PH值的变化,又可以看培养基是否污染)。在培养前放到培养箱内平衡再使用(可以避免培养时使用酚红)。

    ApoE基因模型认为ApoE的合成是由位于一个基因位点上的三个等位基因所控制,即E2、E3和E4,每一个等位基因对应于一个主要异构体产生三种纯合子(E2/2,E3/3,E4/4)和三种杂合子(E2/3,E2/4,E3/4)共六种常见表型。ApoE 3/4为基因水平,ELISA试剂盒检测的是蛋白水平的APOE的含量,无法反应出基因层面的APOE3/4的表达。

    PGI2极不稳定,在pH为7.48的水溶液中,半衰期只有14. 5 min。在中性介质中,它也能水解成6-酮PGFla。
    试剂盒设计是PGI2,但因为PGI2在生物体液样本中相对不稳定,因此我们设计的抗体对其代谢产物6-酮PGFla也具有交叉反应,目的在于通过检测6-酮PGFla和PGI2的含量反应总的PGI2量。

    Cytochrome-C:最丰富、最稳定的细胞色素,主要参与能量转移;
    Cytochrome P450 aromatase :一种细胞色素P450单加氧酶,催化C19雄激素、雄激素-4-烯-3,17-二酮(雄烯二酮)和睾酮分别转化为C18雌激素、雌酮和雌二醇。

    这两个检测的是不同的指标,其中E-EL-H0835检测的是Human CTXⅠ的 1196-1218aa;E-EL-H0960检测的是Human β-CTx的1207-1214aa,并且这两者功能不同,其中CTXⅠ是Ⅰ型胶原的降解指示剂;而β-CTx是骨重吸收评价指标。

    sC5b-9试剂盒检测的是总的,包括激活与未激活形式。

    MAC是存在于细胞上的,但是当多功能糖蛋白S蛋白(vitronectin)与C5b9的液相结合时,可形成一种不能附着在细胞上的复合体,即SC5b9。
    SC5b-9是存在于血浆中的膜攻击复合物,在其浓度异常升高时,表现出细胞毒性,它与细胞骨架成分或膜蛋白发生作用产生对细胞的非致死性作用,其在某些疾病的病理过程中起重要作用。
    这款试剂盒检测的是sC5b-9的浓度,一般用于研究sC5b-9指标相关的疾病模型中,可以呈现出组间浓度变化,但是不能代表细胞上MAC的形成过程。

    生物素是一个小分子,您标记的蛋白质分子量较大,由于空间位阻效应,被标记的生物素分子不一定能完全暴露出结合位点,从而导致检测到的生物素含量偏低。只要蛋白质分子上被标记的生物素分子能够暴露出来,我们的生物素定量试剂盒就可以检测到。

    样本中的IgA是可以检测到的,这主要是基于IgA和sIgA结构的重叠,会存在一定的交叉反应。
    小鼠和人类的IgA生物学在几个方面有所不同。在人血清中,IgA主要以单体形式存在,而在小鼠血清中,IgA主要以聚合形式存在。此外,人类IgA可分为密切相关的IgAl和IgA2亚类,其中IgA2较不易被蛋白水解降解。在血清中,IgAl亚类占主导地位,而在分泌物中发现的主要亚型是IgA2,尽管IgAl和IgA2都可以检测到sIgA。

    白细胞介素(IL)-1细胞因子家族与免疫反应和炎症相关。它由以下11个不同的分子形式组成:细胞间IL-1α (IL-1F1)、细胞外IL-1β (IL-1F2)、IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra, IL-1F3),以及IL-18 (IL-1F4)、IL-33 (IL-1F11)、IL-36α(IL-1F6)、IL-36β(IL-1F8)、IL-36γ(IL-1F9)、IL-36Ra(IL-1F5)、IL-37 (IL-1F7)和IL-38 (L-1F10)。其中最重要的促炎细胞因子是IL-1β。它主要是由单核细胞和巨噬细胞产生的一种非活性物质31 kDa前体,白细胞介素-1β原(proIL-1β),在半胱氨酸蛋白酶IL -1转化酶(ICE)的作用下可生成一个17.5kDa成熟且具有生物活性的蛋白IL-1β,E-EL-M0037试剂盒检测的是成熟的IL-1β。

    肝功能相关有以下几种指标,供您参考
    E-EL-H0556 人乳酸脱氢酶A(LDHA)酶联免疫吸附测定试剂盒
    E-EL-H2598 人肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)酶联免疫吸附测定试剂盒
    E-EL-H6105 人白蛋白(ALB)酶联免疫吸附测定试剂盒
    E-EL-0076 胆红素(Bb)酶联免疫吸附测定试剂盒

    我们ELISA产品的二抗(检抗)都是HRP,目前应该是没有能测红细胞裂解液的
    对于少量血红蛋白可以考虑在第一次洗板步骤中增加1-2次洗涤次数来减少影响,但除了血红蛋白之外,红细胞在破碎的过程中释放出的内源性的HRP酶等物质也会对底物起到催化的作用,所以还是不建议客户用这类样本进行检测

    因为组织样本在处理的过程中会有内源或外源的蛋白酶导致提取的蛋白降解,所以在处理时需要加入蛋白酶抑制剂保证目标蛋白的完整性。
    如果客户在样本处理的过程中能保持样本低温且操作迅速,不加入蛋白酶抑制剂影响不会很大,制完样本之后需要及时检测,或马上分装冻存至-20℃或-80℃

    TGF-β1的序列保守性很高,在不同种属中结构差异极小,所以我们的试剂盒可以做到通用型的检测

    拭子采集后用500ul PBS洗脱,5000×g 离心 10 分钟(如果样本仍有浑浊,可尝试 10000×g 离心),离心后取上清检测

    6-羟基硫酸褪黑素(6-SMT)是褪黑素(Melatonin)的一种主要代谢活性产物,在分子结构上比褪黑素多一个羟基。
    褪黑素的ELISA试剂盒理论上会对6-SMT也有一定的交叉识别,但不建议用于检测该指标

    循环瘦素就是指瘦素,循环是形容瘦素水平的循环波动

    目前我们的ELISA试剂盒仅适用于动物样本,没有用于检测植物/微生物样本的试剂盒

    不可以,我们试剂盒的检测体系要严格按照要求上样量加样才能保证准确检测
    如果样本体积不够可以考虑适当稀释,但需要先进行预实验确认稀释倍数是否合适

    活化步骤中使用的样本和试剂只要比例和说明书一致即可

    我们IL-23的试剂盒是针对完整的异二聚体IL-23蛋白进行检测的,如果是单体的IL-23P19亚基蛋白的话,应该是测不到的

    我们的ELISA试剂盒目前还没有验证过是否适配于自动分析仪,说明书中提供的检测步骤均为手动操作
    如果客户有相应需求,可以自行进行验证

    为了保证孵育阶段温度波动控制在1℃以内,推荐客户使用恒温箱进行孵育
    如果确实因为条件限制无法使用恒温箱孵育,可以考虑使用水浴锅孵育,但需要注意避免酶标板被水浴用水污染
    不建议使用摇床进行孵育,尤其是带转速的摇床

    胰高血糖素样肽-1 ( GLP-1 ) 是一种 30 或 31 个氨基酸长的肽激素,源自胰高血糖素原肽的组织特异性翻译后加工。初始产物 GLP-1 (1–37) 易于酰胺化和蛋白水解裂解,从而产生两种截短且等价的生物活性形式:GLP-1 (7–36) 和 GLP-1 (7–37) 。内源性 GLP-1 主要被二肽基肽酶 4 (DPP-4) 以及中性肽链内切酶 24.11 (NEP 24.11) 和肾脏清除快速降解,半衰期约为2 分钟。因此,只有 10-15% 的 GLP-1 完整地进入循环,导致空腹血浆水平仅为 0-15 pmol/L。

    我们的GLP-1试剂盒针对完整GLP-1蛋白进行检测,没有办法检测其代谢产物
    另外,有的客户为了防止GLP-1降解在会样本中加入格列汀(DPPIV抑制剂)和三氟乙酸,但我们并不建议添加有机试剂到样本中,这可能会对ELISA检测造成干扰。

    在生理条件下,α-syn主要以未折叠的单体形式存在,同时与促进snare复合物组装的膜结合形式和可以抵抗异常聚集的四聚体形式处于平衡状态。当α-syn的生成和清除之间的平衡被破坏时,单体会聚集形成低聚物,包括通路内低聚物和通路外低聚物。通路内低聚物倾向于形成原纤维,并最终组成成纤维。其他不能形成淀粉样纤维的低聚物被称为通路外低聚物。

    E-EL-H0983人SNCα酶联免疫吸附测定试剂盒是针对单体α突触核蛋白进行检测的,其他形式的α突触核蛋白尚未验证是否可以检测到。

    VCAM-1是一种跨膜蛋白,它可以被部分水解进入到血液中,进入到血液中的部分即可溶性VCAM-1(sVCAM-1)
    E-EL-H5587 Human VCAM-1试剂盒检测的是总的VCAM-1,包括膜蛋白和可溶性形式;而E-EL-H2166 Human sVCAM-1试剂盒则专门检测可溶性形式的sVCAM-1
    如果您要检测细胞上清样本,那么建议您购买E-EL-H2166这个货号

    头发样本制备方法:
    头发样本用甲醇清洗,在每个样品中加入5 mL高效液相色谱(HPLC)级甲醇,旋转3分钟,然后倒入多余的甲醇,将头发洗两次。洗发后,将头发样本放在铝箔上,在防护帽中干燥3天。称量干燥的头发样本,并转移到含有不锈钢研磨珠的2ml聚丙烯管中。将含有头发和磨珠的试管放入搅珠器中,每个样品研磨2分钟以产生粉末。研磨后,在装有头发粉的试管中加入1.5 mL甲醇,样品缓慢旋转孵育24小时以提取类固醇。10000 g离心4 min,将0.6 mL含类固醇的甲醇上清转移到新的1.5 mL微离心管中。样品在防护罩中干燥2-3天以蒸发甲醇。蒸干提取物用0.4 mL试剂盒中的稀释液稀释后检测

    铁调素(hepcidin)是一种由肝脏合成并分泌的富含半胱氨酸的抗菌多肽,它在免疫过程中能够大量表达参与免疫反应,并且在机体内铁平衡的调节中起到负性调节的作用。铁调素作为成熟的25个氨基酸肽,能够结合到膜铁转运蛋白上,诱导其发生内化和降解,进而控制铁的吸收和释放,从而维持血浆铁在正常水平。
    至于铁调素-25,它主要是在肝脏中产生,通过蛋白质溶解切割前铁调素的C-端的25个氨基酸所产生的。这25个氨基酸即为铁调素的活性形式,能够执行其生物功能。随后,N-端的铁调素-25会转化为更小的多肽(大约20~24个氨基酸),这些多肽活性更低并且在尿液中累积。
    综上所述,铁调素和铁调素25的主要区别在于它们的来源和形式。铁调素是原始的、未经修饰的多肽,而铁调素25则是铁调素的一个特定片段,具有特定的生物活性。在功能方面,两者都参与铁的调节,但铁调素可能涉及更广泛的生物过程。

    ICAM蛋白家族由五个成员组成,分别是ICAM-1到ICAM-5。已知它们在炎症和免疫反应中与白细胞整合素CD11/CD18(如LFA-1和巨噬细胞-1抗原)结合。
    ICAM-1又叫做CD54,在静息的血管内皮细胞(VEC)上呈低水平表达,通过与血管内皮细胞表面上的特异性受体结合而发挥其生物学活性。
    ICAM-4 (LW血型抗原)表达于红细胞、红系前体细胞和其他血细胞 (包括 T 和 B 细胞)上,维持红细胞表面和血管内皮之间的密切接触,也在各种正常和病理状态中发挥作用。
    综上所述,ICAM-1和ICAM-4虽然都是免疫球蛋白超家族的成员,但它们在细胞黏附、免疫调节以及具体的生物功能方面存在显著的差异。ICAM-1主要在白细胞募集和炎症反应中起作用,而ICAM-4则更侧重于白细胞与红细胞之间的相互作用以及免疫细胞的活化和功能调节。

    试剂盒检测的是50kDa的活性肝素酶亚基

    该试剂盒检测的是完整的TG蛋白

    该试剂盒检测的是全长补体C5

    sLOX-1是LOX-1的可溶型形式,也就是LOX-1包含sLOX-1的氨基酸序列。
    我们的E-EL-H1635c 这个试剂盒所用的免疫原是sLOX-1,所以是可以用来测分泌样本(例如血清血浆)中的sLOX-1,也可以测组织和细胞裂解液等样本中的膜蛋白形式。

    失活样本的蛋白构象已发生改变,有可能影响抗原抗体结合,因此我们无法保证ELISA检测结果,建议客户使用新鲜收集样本进行检测。

    E-EL-H1478 Human PTHrP ELISA(Uniprot:P12272)试剂盒适用于检测天然蛋白,Abaloparatide是人工合成的34个氨基酸多肽,是甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)的类似物,但需要考虑到空间构象的不同可能导致无法识别,因此试剂盒不一定能检测阿巴洛肽

    目前没有验证过仓鼠样本在小鼠试剂盒中的检测情况,且不是一个种属,不建议推荐检测。

    标准曲线不是一条直线(是类似直线的曲线)。线性拟合推荐使用Origin软件,或者其他含有4-PL(四参数logistic)函数模型的软件去拟合得到标准曲线。4-PL拟合方式能够更精确的反映浓度和吸光度的线性关系,从而更准确地获得样品中待测物质的浓度值。

    E-EL-H6185 Human IgG1 ELISA Kit该试剂盒公司检测正常小鼠血清的交叉反应率低于2%,交叉反应性较低。

    肺表面活性物质相关蛋白(Pulmonary surfactant-associated protein,SP)分为SP-A、SP-B、
    SP-C和SP-D。SP-A是肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)。SP-A基因包含有SP-A1
    和SP-A2;SP-A多数来源于SP-A1的转录表达。

    E-EL-M3009 Mouse Aβ1-40(Amyloid Beta 1-40) ELISA Kit检测的是Aβ1-40,
    E-EL-M3010 Mouse Aβ1-42(Amyloid Beta 1-42) ELISA Kit 检测的是Aβ1-42,Aβ1-40 含量一般高于Aβ1-42,但是Aβ1-42与AD疾病发生密切相关。
    Aβ单体本身是可溶的,Aβ可聚集成寡聚体或者纤维,这两种形式不可溶。因此,在AD患者的脑中,Aβ由三种形式:可溶性的单体、寡聚体和不可溶纤维。目前大多数学者认为Aβ的神经毒性主要由其寡聚体Oligomers形式表现。

    建议最好用PBS,RIPA对有些指标的检测是有影响的,尽量避免使用。不建议使用商品化的裂解试剂。不同的产品组成有差异且裂解能力也不同,如果试剂含有SDS等表面活性剂会对目的蛋白的天然构象造成影响,可能会出现测值明显降低或者假阴性。此外,由于是新引入的溶剂,不确定基质干扰的情况,可能会造成本底升高,从而影响测值准确性。

    生物样品中的TGF-β1通常以无活性的形式存在,在检测TGF-β1活性前必须进行活化处理。检测血清血浆,细胞上清等分泌型样本,需要进行活化处理。检测组织匀浆上清等胞内样本,可不进行活化。

    可以使用,但是细胞培养是需要无菌环境的,ELISA不需要无菌,我们建议客户尽量不要用这个仪器,避免做其他实验如细胞培养时造成污染,可以选择常规的烘箱。

    根据其底部的不同,又分为平底的,U型底、V型底等。平底的折射率低,适于在酶标仪检测;根据颜色可分为透明、黑色、白色。透明的是常用的,用于最一般的酶联免疫实验。

    E-EL-E605 SARS-CoV-2 Spike Protein S1 RBD ELISA Kit,免疫原序列(AA:319-541 Accession :P0DTC2),我们试剂盒识别的是S1 RBD蛋白,与客户的重组蛋白S1 415-636序列有一部分是不重合的,并且由于重组蛋白存在空间构象的差异性,客户的蛋白不确定会识别的到。

    我们内部没有验证过人头发样本,所以建议先做预实验。参考文献处理方法:ELISA法测定毛发皮质醇。提取过程包括在甲醇和丙酮中连续孵育,重复两次

    不需要稀释成统一的组织蛋白浓度再上样,可以将组织样本制成10%组织匀浆上清,然后再用BCA法检测组织蛋白的总浓度,再进行ELISA检测。用ELISA方法检测到的靶蛋白浓度除以组织匀浆上清的总蛋白浓度,来表示组织匀浆上清中目的蛋白的浓度(pg/mg prot或者ng/mg prot)。

    裂解MCM7细胞时,客户可以直接用预冷0.01 M PBS和胰蛋白酶按说明书处理即可,但要注意保证细胞生长状态并保证细胞数量达到10^6。

    由于叠氮化钠水溶液可以使蛋白质变性,影响HRP活性,对整体检测有干扰,不适合ELISA方法。不建议加叠氮化钠,但客户在尿液收集过程中要注意避免污染。

    E-EL-0009 FA/VB9是通用型ELISA检测试剂盒,可以检测人、大鼠和小鼠的生物相关液体中叶酸含量。我们内部没有验证过饲料中的叶酸,但目前饲料中叶酸的含量检测还是微生物检测方法居多。

    E-UNEL-H0163无包被人白细胞介素27(IL-27)酶联免疫吸附测定试剂盒,可检测p28和EBI3亚基。

    抗原用包被液稀释,一抗用通用型样本稀释液或者即用型生物素化抗体稀释液,二抗用即用型HRP酶结合物稀释液体。
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