文献推送 | Elabscience®2月收录SCI论文425篇，最高IF值达64.8！

✪ 英文标题：Autonomous transposons tune their sequences to ensure somatic suppression

✪ 中文标题：自主转座子调整其序列以确保体细胞抑制

✪ 发表期刊：Nature

✪ 影响因子：64.8

✪ 文献解读：

奥托瓦尔堡实验室，马克斯普朗克分子遗传学研究所İbrahim Avşar Ilık教授团队针对SAFB蛋白与转座元件（TEs）的研究。转座元件（TEs）是人类基因的重要组成部分，占据约一半内含子空间。它们与宿主基因一同转录，但罕与最终mRNA产物有贡献，因会与内含子一同剪切并快速降解。TEs是丰富的RNA加工信号来源，可创新内含子和功能/非功能嵌合转录本。SAFB蛋白通过阻止L1逆转座维护剪接完整性，保护基因组完整性，并防止TE外显子化，得益于L1保守的腺嘌呤富编码序列。SAFB抑制活动延伸至组织特异性基因外显子、嵌套基因和Tigger DNA转座子。此外，SAFB还抑制鼠和果蝇等物种中仍活跃的LTR/ERV元件。在体细胞中，SAFB抑制的剪接事件在睾丸中被激活，与低SAFB表达相符。结果揭示SAFB蛋白作为基于RNA的防御系统，补充了生殖细胞中的RNA适应性Piwi相互作用RNA途径。

✪ 作者单位：奥托瓦尔堡实验室、马克斯普朗克分子遗传学研究所

✪ DOI号：

10.1038/s41586-024-07081-0

✪ PMID号：38355802

✪ 产品名称（产品货号）：

SRSF3 Polyclonal Antibody（E-AB-32966）  

✪ 英文标题：Structure-based design of non-hypertrophic apelin receptor modulator

✪ 中文标题：基于结构的设计非肥大型apelin受体调节剂

✪ 发表期刊：Cell

✪ 影响因子：64.5

✪ 文献解读：

浙江大学张岩教授和北京大学张岩教授合作团队成功设计了G蛋白信号选择性的APLNR激动剂，为靶向APLNR的改善心血管疾病药物开发提供了全新策略。本研究通过报道apelin和偏倚激动剂结合和激活APLNR- Gi1复合物的分子基础，揭示了APLNR信号偏倚的关键决定因素，并进一步设计和产生了独有的G蛋白偏倚激动剂，这些激动剂对心脏肥大表现出有效的治疗效果，减少了不良反应。

✪ 作者单位：浙江大学医学院邵逸夫医院药理学及病理科、北京大学医学部基础医学院心血管科学研究所血管稳态与重构国家重点实验室

✪ DOI号：

10.1016/j.cell.2024.02.004

✪ PMID号：38428423

✪ 产品名称（产品货号）：

cAMP(Cyclic adenosine monophosphate) ELISA Kit （E-EL-0056）  

✪ 英文标题：Harnessing self-assembled nanoplatform of Dexamethasone and α-linolenic acid for high-efficiency inhibition of pulmonary cytokine storm and fibrosis in mice

✪ 中文标题：利用地塞米松和α-亚麻酸自组装纳米平台高效抑制小鼠肺细胞因子风暴和纤维化

✪ 发表期刊：Nano Today

✪ 影响因子：17.4

✪ 文献解读：

沈阳药科大学张宇团队设计了一种由地塞米松(Dex)和α-亚麻酸(LNA)组成的新型二硫桥接无载体前药自组装纳米颗粒(DSSL NPs)，用于协同抑制细胞因子风暴和肺纤维化。DSSL NPs具有选择性靶向损伤肺组织和静脉给药后精确释放药物的能力。因此，单次给药DSSL NPs可以通过阻断TNF、NF-κB和Toll样受体信号通路，有效减轻脂多糖(LPS)诱导的细胞因子风暴小鼠的促炎细胞因子和组织损伤。此外，长期给药DSSL NPs可通过抑制Wnt-PCP信号通路，减轻LPS诱导肺纤维化小鼠成纤维细胞异常活化和胶原沉积，且无明显的Dex相关副作用。DSSL NPs共同实现了“一石二鸟”的效果，为综合治疗COVID -19相关疾病提供了安全可靠的战略。

✪ 作者单位：沈阳药科大学药学院

✪ DOI号：

10.1016/j.nantod.2024.102201

✪ 产品名称（产品货号）：

✪ 英文标题：Global fungal-host interactome mapping identifies host targets of candidalysin

✪ 中文标题：真菌-宿主相互作用图谱确定念珠菌素的宿主靶标

✪ 发表期刊：

Nature Communications

✪ 影响因子：16.6

✪ 文献解读：

中国科学院上海免疫与感染研究所陈昌斌研究组与上海交通大学公共卫生学院单细胞组学与疾病研究中心刘宁宁和王慧团队合作，通过高通量增强酵母双杂交技术（HT-eY2H）筛选八个Ece1短肽段的人类相互作用蛋白，绘制了相互作用组图谱，确定了一系列潜在的Ece1短肽段相互作用蛋白，并证明部分蛋白可与多个Ece1短肽段相互作用。筛选得到白念珠菌素的直接相互作用蛋白细胞周期蛋白H(CCNH)，通过多种实验进一步验证了白念珠菌素与CCNH蛋白的直接相互作用，并通过HPepDock技术预测了相互作用结构。通过细胞实验γ-H2AX的表达以及CCNH和γ-H2AX在细胞内的共定位表明，白念珠菌素会导致DNA双链断裂（DSB）显著增加，并且白念珠菌素与CCNH直接结合激活CDK 活化激酶，抑制DNA损伤修复途径。白念珠菌分泌的白念珠菌素通过上调CCNH表达并直接与CCNH蛋白相互作用，诱导DNA损伤促进真菌感染。该研究为深入研究真菌感染致病机制提供了新线索，为抗真菌药物研发提供了新靶点。

✪ 作者单位：中国科学院上海免疫与感染研究所，上海交通大学公共卫生学院单细胞组学与疾病研究中心

✪ DOI号：

10.1038/s41467-024-46141-x

✪ PMID号：38413612

✪ 产品名称（产品货号）：

Cell Cycle Assay Kit (Red Fluorescence)（E-CK-A351）

✪ 英文标题：Manipulating Redox Homeostasis of Cancer Stem Cells Overcome Chemotherapeutic Resistance through Photoactivatable Biomimetic Nanodiscs

✪ 中文标题：通过光激活仿生纳米片，操纵肿瘤干细胞的氧化还原稳态克服化疗耐药

✪ 发表期刊：Small

✪ 影响因子：13.3

✪ 文献解读：

北京大学未来技术学院生物医学工程系Zhifei Dai和Renfa Liu、中国医学科学院国家肿瘤临床研究中心Yong Wang关于癌症治疗的最新发现。肿瘤干细胞(Cancer stem-样细胞，CSCs)具有高致瘤性、耐药性和强大的抗氧化防御系统。本研究利用肿瘤穿透肽irgd修饰的高密度脂蛋白(HDL)模拟纳米盘(IPCND)，巧妙地负载了邻苯二酚- A (Ppa)、双(2-羟乙基)二硫醚(S-S)和喜树碱(CPT)进行癌症治疗。光激活的Ppa可以产生大量的ROS，触发CSCs的分化，而S-S则通过减少活性氧（ROS）清除来消耗GSH并持续氧化还原稳态失衡。GSH的消耗可导致随后的细胞死亡。该纳米治疗策略通过同时消除治疗耐药的CSCs和大块肿瘤细胞，在富含CSCs的异质结肠癌小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，显示出协同抗癌作用。

✪ 作者单位：北京大学未来技术学院生物医学工程系，中国医学科学院北京协和医学院国家肿瘤临床研究中心

✪ DOI号：

10.1002/smll.202308539

✪ PMID号：38326103

✪ 产品名称（产品货号）：

PE/Cyanine7 Anti-Human/Mouse CD44 Antibody[IM7] (E-AB-F1100H)