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人外周血PBMC Th1/Th2(4色)检测

Source: Elabscience®Published: 2023-10-18

目的

样本

设置

调电压

1

Blank(空白管)

调补偿

2

CD3-PerCP/Cyanine5.5

3

CD4-FITC

4

IFN-γ-APC

5

IL-4-PE

APC-FMO联合同型对照划门

6

CD3-PerCP/Cyanine5.5、CD4-FITC、IL-4-PE、Mouse IgG1, κ Isotype Control-APC

PE-FMO联合同型对照划门

7

CD3-PerCP/Cyanine5.5、CD4-FITC、IFN-γ- APC、Rat IgG1, κ Isotype Control-PE

Full Panel

8

CD3-PerCP/Cyanine5.5、CD4-FITC、IFN-γ- APC、IL-4-PE


指标

荧光标记

克隆号

货号

CD3

PerCP/Cyanine5.5

UCHT1

E-AB-F1230J

CD4

FITC

SK3

E-AB-F1352C

IFN-γ

APC

B27

E-AB-F1196E

IL-4

PE

MP4-25D2

E-AB-F1203D

Mouse IgG1, κ Isotype Control

APC

MOPC-21

E-AB-F09792E

Rat IgG1, κ Isotype Control

PE

HRPN

E-AB-F09822D

1. PBMC分选后,需要先用细胞因子刺激阻断剂进行刺激阻断培养(本实验用到试剂为:细胞因子激活和蛋白阻断试剂盒(E-CK-A091);培养条件为:刺激剂刺激培养1 h后加入阻断剂,再培养4.5 h),再收集细胞进行后续流式实验。

2. PMA刺激会导致人T细胞表面CD4部分内吞,因此我们需要选用对内吞影响小的CD4克隆号SK3。

3. IFN-γ、IL-4需要做同型对照,因为一般情况下细胞因子表达量不高。

4. Th1细胞表型为CD3+ CD4+ IFN-γ+为,Th2细胞表型为CD3+ CD4+ IL-4+

5. 破膜剂对细胞损伤较大,建议离心后形成的细胞沉淀先弹散成细胞悬液后再加入破膜剂,以减少细胞损伤。

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