文献推送 | Elabscience® 23年11月收录SCI论文333篇,最高IF值达64.5!
Source: Elabscience®Published: 2023-12-27
导读
截止至2023年11月,全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达13894篇,总IF值达66141.31!
11月单月收录333篇,总IF值达2078.5,其中37篇影响因子达10+,最高影响因子达64.5,涉及Cell、Nature Immunology等知名期刊,北京生命科学研究所、浙江大学医学院等知名机构。本文精选其中4篇,助各位老师了解前沿动态,拓宽研究思路。
01
✪ 英文标题:Prolonged sleep deprivation induces a cytokine-storm-like syndrome in mammals
✪ 中文标题:长期睡眠不足诱发哺乳动物细胞因子风暴样综合征
✪ 发表期刊:Cell
✪ 影响因子:64.5
✪ 文献解读:
北京生命科学研究所(NIBS)张二荃教授团队通过一种全新的方法(curling prevention by water)建立小鼠睡眠不足(SD)模型,研究发现,在长期(>4天)睡眠不足的情况下,小鼠脑内前列腺素D2(PGD2)水平增加,通过三磷酸腺苷结合盒运转体(ABC)转运蛋白亚家族C4介导的血脑屏障的PGD2外流,增加可诱导循环中性粒细胞累积和细胞因子风暴样综合征。PGD2/DP1轴的实验性破坏显著减少了睡眠剥夺诱导的炎症,揭示了中枢神经系统中PGD2与睡眠相关的变化会对周围免疫系统产生深远的病理影响。本研究为破译SD驱动其他不利健康影响的机制以及睡眠如何与其他生物过程相互作用奠定了基础。
✪ 作者单位:北京生命科学研究所
✪ DOI号:
10.1016/j.cell.2023.10.025
✪ PMID号:38016470
✪ 产品名称(产品货号):
One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green Elab Fluor® 488) (E-CK-A321)
02
✪ 英文标题:A second-generation M1-polarized CAR macrophage with antitumor efficacy
✪ 中文标题:一种具有抗肿瘤功效的第二代M1极化CAR巨噬细胞
✪ 发表期刊:Nature Immunology
✪ 影响因子:30.5
✪ 文献解读:
浙江大学医学院的张进研究员团队以巨噬细胞为切入点,开发出第二代抗原依赖性M1极化的CAR-巨噬细胞(CAR-iMACs),进一步探索了针对实体肿瘤的免疫治疗方案。与类似CAR-T的抗原依赖性方式相比,CAR-iMACs在靶向杀伤方面有了新的突破。不仅如此,CAR-iMACs还能够在吞噬肿瘤细胞后,通过将内部抗原提呈给T细胞的方式,激活T细胞从而对肿瘤细胞进行非抗原依赖性的杀伤。该团队将两个促进巨噬细胞吞噬杀伤和促炎极化的CD3ζ-TIR胞内结构域进行串联,通过正交的双重信号有效增强了CAR-iMACs的抗肿瘤功能。此外,该团队还总结了CAR诱导的胞吞作用消除肿瘤细胞的机制,即通过诱导肿瘤细胞凋亡并吞噬凋亡碎片的方式来杀灭肿瘤细胞。本研究技术可能对巨噬细胞和DC细胞免疫治疗的应用产生深远的影响。
✪ 作者单位:浙江大学医学院第一附属医院干细胞与再生医学中心
✪ DOI号:
10.1038/s41590-023-01687-8
✪ PMID号:38012418
✪ 产品名称(产品货号):
Human IL-6 ELISA Kit(E-EL-H0102,现更新为E-EL-H6156)、Human IL-12 ELISA Kit (E-EL-H0150)、Human IL-23 ELISA Kit (E-EL-H0107)、Human TNF ELISA Kit(E-EL-H0109)
03
✪ 英文标题:Targeting ferroptosis by poly(acrylic) acid coated Mn3O4 nanoparticles alleviates acute liver injury
✪ 中文标题:聚丙烯酸包被纳米Mn3O4靶向抑制铁死亡可减轻急性肝损伤
✪ 发表期刊:
Nature Communications
✪ 影响因子:16.6
✪ 文献解读:
华中农业大学动物医学院的吴浩教授团队发现了Mn3O4纳米粒子可以通过抑制铁死亡减轻急性肝损伤。铁死亡是一种新特征的细胞死亡形式,是由细胞内生物活性铁催化的脂质过氧化过度积累引起的。越来越多的证据表明,铁死亡参与多种人类疾病的发病机制,包括急性肝损伤。我们发现聚丙烯包覆的Mn3O4纳米粒子(PMO)具有抗氧化酶活性,可以清除活性氧(ROS),从而有效的抑制铁死亡。PMO主要通过被巨噬细胞吸收后,大量富集在溶酶体中,清除ROS并抑制铁蛋白吞噬介导的铁代谢,保持mTOR激活,这些对抑制铁死亡有显著的作用。此外,PMO注射有效地抵消脂质过氧化,减轻对乙酰氨基酚和缺血/再灌注引起的小鼠急性肝损伤。总之,PMO在临床治疗铁死亡相关的急性肝损伤有巨大的潜力。
✪ 作者单位:华中农业大学动物医学学院,农业微生物学国家重点实验室
✪ DOI号:
10.1038/s41467-023-43308-w
✪ PMID号:37990003
✪ 产品名称(产品货号):
Ferrous Iron Colorimetric Assay Kit (E-BC-K773-M)
04
✪ 中文标题:基于双动态共价交联和NIR/pH双响应特性的按需可拆卸黏附水凝胶,用于糖尿病伤口愈合
✪ 发表期刊:
Chemical Engineering Journal
✪ 影响因子:15.1
✪ 文献解读:
五邑大学生物技术与健康科学学院、国际医疗保健创新研究院(江门)吴盼盼教授和昂松博士团队,广州医科大学生物医学工程学院吴可可教授团队关于糖尿病创面治疗的最新研究发现。良好的粘附性和按需剥离是临床评价糖尿病创面敷料效果的关键。本文以羧甲基壳聚糖(CMCS)、2-甲酰苯基硼酸(2-FPBA)和表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)为材料,构建了一种基于双动态共价(希夫碱和硼酸酯键)交联的新型黏附水凝胶,作为糖尿病伤口愈合的多功能敷料。CMCS/2- FPBA/EGCG(CFE)黏附水凝胶不仅具有良好的机械强度,而且具有优异的血管生成活性。CFE胶粘剂水凝胶在喷洒天然有机酸时,表现出随需拆卸的特性,避免了更换伤口敷料时的二次损伤。本研究为糖尿病创面治疗提供了一种具有广阔应用前景的综合策略。
✪ 作者单位:五邑大学生物技术与健康科学学院,国际医疗保健创新研究院(江门),广州医科大学生物医学工程学院
✪ DOI号:
10.1016/j.cej.2023.147646
✪ 产品名称(产品货号):
APC Anti-Mouse CD86 Antibody[GL-1](E-AB-F0994E)、APC Anti-Mouse CD206/MMR Antibody[C068C2](E-AB-F1135E)、APC Anti-Mouse F4/80 Antibody[CI:A3-1](E-AB-F0995UE)
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